La falta de diagnósticos certeros, el alto costo de los tratamientos y las dificultades que enfrentan pacientes y familias marcaron una conversación en Radio Quillota. La organización busca crear una red de apoyo y convertir a la comuna en un referente en esta materia.
La disautonomía, una condición que afecta el funcionamiento del sistema nervioso autónomo, fue el tema central de una nueva conversación en el programa Abriendo Sentidos de Radio Quillota. En la entrevista participaron Cristian Estay, presidente de la Fundación Florencia, y Alejandra Vicencio, quien compartió la experiencia de su familia, marcada por el diagnóstico de esta condición en su hermana y su hija.
Uno de los aspectos más preocupantes abordados fue la dificultad para reconocer y diagnosticar la disautonomía, cuyos síntomas pueden confundirse con estrés, cansancio extremo y otros problemas de salud. A esto se suma el desconocimiento que aún existe entre profesionales de la salud y las dificultades económicas que enfrentan las familias para acceder a tratamientos y medicamentos.
Un testimonio especialmente revelador fue el de Alejandra, quien relató cómo su hija de 11 años, anteriormente muy activa, ha debido dejar de asistir al colegio y suspender sus actividades debido a las complicaciones de salud. Su experiencia refleja el impacto que esta condición puede tener no solo en los pacientes, sino también en todo su entorno familiar.
Frente a este escenario, la Fundación Florencia está impulsando un conversatorio abierto a pacientes, familiares y profesionales, con el propósito de generar redes de apoyo, compartir experiencias y promover un mayor conocimiento de la disautonomía en la zona. Entre sus objetivos está convertir a Quillota en un centro de referencia para la articulación y orientación de personas que viven con esta condición.
Durante la entrevista, Estay también entregó un dato sobre el trabajo que ya realizan: la fundación conoce cerca de 15 casos en la zona, cuyos pacientes mantienen contacto a través de un grupo de apoyo.
La invitación es a informarse, compartir experiencias y conocer los desafíos que enfrentan quienes conviven con esta condición. Escucha la entrevista completa en el enlace que acompaña esta publicación.
